三代PGS還要不要做NT

做了三代PGS還要查NT，這是因為經(jīng)過三代試管嬰兒技術(shù)的輔助生殖過程，雖然能夠增加受孕的成功率，但并不能保證胚胎的發(fā)育和健康狀況。而NT檢查是一項常規(guī)產(chǎn)前篩查項目，可以評估胎兒患染色體異常（如唐氏綜合征等）和心臟畸形的風(fēng)險。因此即使通過三代試管嬰兒技術(shù)受孕成功，也需要進一步進行NT檢查來排除潛在的問題。

做了三代PGS還要不要查NT

即使進行了三代PGS（胚胎植入前遺傳篩查），仍然建議進行NT檢查。NT檢查通過超聲波測量胚胎頸部區(qū)域內(nèi)液體積累的厚度來評估胎兒是否存在染色體異?；蛐呐K畸形等風(fēng)險，通常在懷孕11到14周之間進行這項檢查是比較理想的時間窗口。以下是主要原因：

1. 1. 技術(shù)限制：第三代PGS技術(shù)雖然能檢測染色體異常，但仍有局限性，無法檢測所有類型的染色體異常。因此，通過NT檢查可以進一步評估胎兒是否存在染色體異常；
2. 2. 胚胎發(fā)育問題：即使胚胎的染色體正常，在發(fā)育過程中也可能出現(xiàn)異常。NT檢查可以評估胎兒的整體發(fā)育情況，而不僅僅是染色體；
3. 3. 母體因素：母體的年齡、身體狀況、生活習(xí)慣等因素可能影響胚胎的染色體發(fā)育。NT檢查可以作為一個初步的篩查手段，幫助發(fā)現(xiàn)任何可能的問題。
4. 4. 其他檢查：除了NT檢查，孕期還需要進行其他檢查，如唐氏篩查、四維彩超、羊水穿刺、無創(chuàng)基因檢測等，以全面評估胎兒的健康狀況。

綜上所述，即使進行了三代PGS，NT檢查仍然非常重要，可以幫助確保胎兒的健康和發(fā)育正常。建議按照醫(yī)生的安排進行所有必要的產(chǎn)前檢查。

三代pgs技術(shù)是什么

PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查的英文縮寫，它屬于第三代試管嬰兒技術(shù)的一種。pgs是三代試管嬰兒的核心技術(shù)，非常先進，可以對囊胚的染色體數(shù)目和就夠進行檢測，目前的pgs還能篩查200多種染色體染色體病疾病，具體分為以下幾類：

1. 1. 單基因遺傳病，常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等；
2. 2. 多基因遺傳病，如哮喘、唇裂、高血壓、先天性心血管疾病、先天性心臟病、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂等等；
3. 3. 染色體病，包括特納氏綜合征、先天愚型、克氏綜合癥、貓叫綜合征、唐氏綜合征等等。

通過pgs篩查后的胚胎，絕大多數(shù)都是健康的，但還是會有極少數(shù)仍然存在染色體疾病的胚胎，因為目前的染色體疾病遠不止這200多種，所以pgs也只能盡力避免染色體異常的情況，并不能保證100%。

pgs技術(shù)的篩查成功率是非常高的，準(zhǔn)確率高達99.9%，因為pgs在對囊胚篩查方面是非常嚴格的，篩查范圍包括染色體缺失、重復(fù)、易位、倒位、三倍體等畸變情況，基本上存在染色體異常的囊胚無一幸免，所以最后沒有通過PGS篩查的囊胚是不具備移植資格的，即便強行移植也沒有意義。