二代試管嬰兒出現(xiàn)染色體異常的可能性大嗎？染色體異?；颊咧荒茏鋈嚬?？

二代試管嬰兒技術(shù)的目標(biāo)人群為嚴(yán)重少(數(shù)目少)弱(精子活力低)畸形精子癥，不可逆梗阻性無精子癥(如輸精管結(jié)扎后復(fù)通失敗。先天性無輸精管.后天輸精管因感染結(jié)核而造成堵塞等)，精液產(chǎn)生障礙(除遺傳外)，精子頂體功能異常，常規(guī)IVF體外受精失敗，免疫性不育，重度少弱精及需要睪丸取精的男性不孕不育患者。而且，患有上述疾病的病人極有可能有染色體缺陷，而且一旦胚胎存在染色體異常，很容易發(fā)生移植失敗、滑胎、流產(chǎn)。

經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn)，試管嬰兒成功與否并不能提高，主要是因?yàn)樵嚬軏雰杭夹g(shù)形成的胚胎中出現(xiàn)染色體異常的機(jī)率較大，且數(shù)量多，高的甚至可以達(dá)到百分之四十到六十。因此，許多婦女在胚胎植入體內(nèi)后就會(huì)發(fā)生滑胎。流產(chǎn)問題，基本上都是由于胚胎存在染色體異常而導(dǎo)致床不穩(wěn)定或發(fā)育不良。

　　男性和女性都有3.2%-4.9%的不育率是染色體異常造成的。由于染色體異常而導(dǎo)致的不育也占男性不育的18%-20%。染色體異?？梢苑譃楹芏喾N，其中一些沒有影響到生育但是會(huì)影響胎兒的發(fā)育或者是有健康問題的寶寶。有些是直接影響生育的。

染色體主要是攜帶遺傳物質(zhì)，正常人體有23對(duì)染色體，前22對(duì)屬于常染色體，最后的第23對(duì)是性染色體，是用來區(qū)別性別的，當(dāng)細(xì)胞分裂時(shí)，每一對(duì)染色體就會(huì)分離，進(jìn)入其它細(xì)胞中，因此，不同對(duì)的遺傳物質(zhì)是可以自由組合的。

　　至于染色體異常，臨床上主要表現(xiàn)為染色體缺失、易位、數(shù)目增減、重復(fù)甚至三倍體等，而非二倍體是染色體異常中最常見的一種，它主要表現(xiàn)為某一對(duì)染色體只有一條或三條，21三體綜合征是一種典型的非二倍體病例。

除非二倍體外，染色體結(jié)構(gòu)異?；蚧虍惓５榷际桥R床上比較常見的病例，目前已知的遺傳疾病多達(dá)七千多種，其中400多種遺傳性疾病可在胚胎移植前通過基因診斷技術(shù)篩查出來。

　　第三代試管嬰兒的醫(yī)學(xué)名為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷篩查（PGS/PGD），其實(shí)質(zhì)就是取胚胎細(xì)胞做遺傳物質(zhì)檢查，排除遺傳學(xué)異常的胚胎，使染色體結(jié)構(gòu)正常、無遺傳性疾病的正常胚胎移植入子宮，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。

各種遺傳疾病攜帶者或顯性遺傳病患者，包括單基因遺傳病、染色體結(jié)構(gòu)異常、家族遺傳疾病、習(xí)慣性流產(chǎn)

、反復(fù)移植失敗的患者都可進(jìn)行第三代試管嬰兒技術(shù)助孕，避免疾病的遺傳。

　　第三代試管嬰兒技術(shù)的出現(xiàn)不僅解決了不孕不育問題，而且還能讓后代避免遺傳疾病的困擾，以實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，且也是輔助生育醫(yī)療中最為重要的技術(shù)！

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