三代試管能阻止遺傳性血管性水腫遺傳嗎

       遺傳性血管性水腫是一種以反復發(fā)作自限性組織水腫為特征的罕見且嚴重的常染色體顯性遺傳病，尤其是成年人發(fā)病最為常見。盡管目前遺傳性血管性水腫可以治療，但是還是會遺傳給下一代。那么三代試管嬰兒能阻止遺傳性血管性水腫遺傳嗎？

遺傳性血管性水腫的原因

　　遺傳性血管性水腫的發(fā)病機制是由于 C1-INH、HAE-FXII、ANGPTI、PLG 基因突變，導致相應的蛋白質水平和(或)功能異常，最終導致緩激肽水平增高，進而導致水腫的發(fā)生。部分患者的發(fā)病機制至今不明。

遺傳性血管性水腫的癥狀

1、面部腫脹，嘴唇發(fā)炎可能使說話、吃飯或喝水變得困難。在某些情況下，整個臉部可能會出現毀容。幸運的是(QQ:914935817)，腫脹是暫時的，發(fā)作結束后會消退。

　　2、手指腫脹，手可能看起來比正常大得多，手指可能會蜷縮起來。腫脹的手難以完成日常工作，如寫字、吃飯或拿電話。

　　3、腳步腫脹，腫脹的雙腳可能會疼痛，并影響到行走和其他日常活動。

　　4、生殖器腫脹，對男性和女性都有影響，并可能干擾性活動和排尿能力。

　　5、腹部發(fā)作發(fā)生在腸壁腫脹的時候。它們可以引起疼痛、惡心、嘔吐和腹瀉。腫脹可能是明顯可見的。肚子可能會顯得異常大和臃腫。有時，經歷腹部發(fā)作的婦女看起來像是懷孕了，但她們并沒有。

　　6、喉部發(fā)作，喉部發(fā)作是最危險的類型，因為它可以導致氣道關閉。研究顯示，如果不進行治療喉部發(fā)作的死亡風險可高達30%。

7、遺傳性血管性水腫皮疹，大約25(QQ:914935817)%的遺傳性血管性水腫患者在發(fā)作前或發(fā)作時都會出現不癢的、有斑點的紅色皮疹。

遺傳性血管性水腫的治療

　　1、一般治療：保持呼吸道暢通，必要時氣管切開;對于胃腸道黏膜水腫而出現惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛的患者給予適當的補液、解痙止痛等對癥治療。

　　2、藥物治療：艾替班特用于治療成人遺傳性血管性水腫的急性發(fā)作、艾卡拉肽用于治療16歲及以上患者遺傳性血管性水腫的急性發(fā)作、達那唑為一種合成的活性減弱的雄激素，用于遺傳性血管性水腫的預防性治療、氨基乙酸用于遺傳性血管性水腫的預防性治療。

三代試管嬰兒治療方法

雖說遺傳性血管性水腫目前有治療方法，但是為了不遺傳給下一代，最好還是從源頭阻斷遺傳，而三代試管嬰兒的基因篩查技術，在(QQ:914935817)明確夫婦雙方致病基因攜帶狀況，篩除攜帶遺傳性血管性水腫的致病基因胚胎，選擇正常胚胎植入母體子宮，從源頭阻斷遺傳性血管性水腫遺傳，達到優(yōu)生目的。

       總的來說，遺傳性血管性水腫目前有治療方法，但是為了不遺傳給下一代，最好還是從源頭阻斷遺傳，而三代試管嬰兒的基因篩查技術能很好的解決這個問題。