染色體檢查是什么三代試管做基因還是染色體檢查
第三代試管嬰兒技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)就是移植前遺傳診斷技術(shù),很多人卻不知道三代試管到底是基因檢測(cè)還是染色體檢查,尤其是染色體檢查是什么?
染色體檢查是什么
染色體檢查主要是通過(guò)抽取男女雙方的靜脈血液進(jìn)行檢查,看有無(wú)出現(xiàn)染色體疾病。通過(guò)染色體檢查可以檢測(cè)到染色體的數(shù)目是否正常,同時(shí)有無(wú)染色體結(jié)構(gòu)異常等情況。也可以檢測(cè)是否發(fā)生基因突變,如果DNA有異常情況存在,可能會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)不孕不育或其他問(wèn)題,而且還可能會(huì)引發(fā)胚胎發(fā)育畸形等。
染色體檢查和基因檢測(cè)的區(qū)別
基因檢測(cè)和染色體檢測(cè)主要的區(qū)別是染色體檢測(cè)可以確定染色體結(jié)構(gòu)有異常,基因檢測(cè)只能確定數(shù)量有無(wú)發(fā)生改變,看不到結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。換句話說(shuō),染色體檢查是檢查染色體數(shù)目或者是(VX:haoivf)結(jié)構(gòu)有沒(méi)有異常的方法,一般適用于孕期檢查,能夠及早發(fā)現(xiàn)遺傳性疾病,或者是預(yù)測(cè)生育有遺傳疾病孩子的風(fēng)險(xiǎn)。基因檢測(cè)能看到染色體上更細(xì)微的基因片段,有沒(méi)有數(shù)量的改變,但是看不見(jiàn)結(jié)構(gòu)的改變。一般基因檢測(cè),如有問(wèn)題,檢測(cè)機(jī)構(gòu)就會(huì)把出問(wèn)題的基因,去數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)比。并告知此基因的改變,可能造成的疾病。
染色體檢查的適應(yīng)人群
1、反復(fù)流產(chǎn),正常情況下,女性自然流產(chǎn)率大約在7%,但若出現(xiàn)反復(fù)流產(chǎn)的情況,尤其在孕早期3個(gè)月內(nèi)流產(chǎn)的,就需要及時(shí)做進(jìn)一步檢查了,已確定病因是否由染色體異常所致。
2、一胎有過(guò)遺傳病,即使夫妻任何一方存在染色體異常,也很很少會(huì)對(duì)自身造成影響,但卻很容易引起后代的異常表現(xiàn)。若夫妻已經(jīng)生育過(guò)一胎且胎兒(VX:haoivf)出現(xiàn)遺傳病特征,那么在生育二胎前,就需要提前做好染色體檢查了。
3、年齡超過(guò)35歲,若女性年齡超過(guò)了35歲進(jìn)入高齡人群,則其卵巢功能和卵子質(zhì)量就會(huì)開(kāi)始出現(xiàn)下降,染色體出現(xiàn)異常的可能性也會(huì)隨之增加,所以對(duì)于有生育需求的高齡女性來(lái)說(shuō),提前做好染色體檢查是很有必要的。
4、男性患無(wú)精子癥,若男性精子濃度小于1000萬(wàn)/毫升,則建議做Y染色體微缺失檢查。
三代試管是基因檢測(cè)還是染色體檢查
要知道,PGS/PGD染色體和基因診斷篩查是第三代嬰兒技術(shù)中的核心部分。很多人搞不清楚,三代試管是基因檢測(cè)還是染色體檢查。其實(shí)三代試管通常是做基因檢測(cè)的,但是也會(huì)篩查染色體異常的胚胎,這也是為什么大多人會(huì)選擇第三代試管嬰兒技(VX:haoivf)術(shù)。
總的來(lái)說(shuō),染色體檢查主要是通過(guò)抽取男女雙方的靜脈血液進(jìn)行檢查,看有無(wú)出現(xiàn)染色體疾病。其實(shí)三代試管通常是做基因檢測(cè)的,但是也會(huì)篩查染色體異常的胚胎。