三代試管能篩查哪4類遺傳病
能通過第三代試管嬰兒進行篩選的疾病有常染色體顯性遺傳病，X連鎖顯性遺傳病，X連鎖隱性遺傳病，多基因遺傳病等。例如多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等常染色體顯性遺傳病；抗維生素D佝僂病，遺傳性腎炎等X連鎖顯性遺傳?。谎巡，血友病B等X連鎖隱性遺傳病。
三代試管能排除的遺傳病
1、常染色體顯性遺傳?。?/strong>常染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網(wǎng)膜母細胞瘤，多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可能出現(xiàn)相同病患，且發(fā)病與性別無關(guān)，男女都可發(fā)病，患者與正常人婚配，所生子女的發(fā)病危險率是50%，故不宜生育。
2、X連鎖顯性遺傳?。?/strong>由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患者中女性多過男性，女性患者的后代，不論是兒子還是女，均有50%的發(fā)病危險成為相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女兒百分之百患病，兒子正常，因而可生育男孩，限制女胎。
3、X連鎖隱性遺傳?。?/strong>這類遺傳病常見的有血友病A，血友病B和進行性肌營養(yǎng)不良，由于隱性遺傳病位于Y染色體上，故患者多為男性，男性患者與正常女性結(jié)婚，所生男孩全部正常，但女孩均為致病基因攜帶者。若女性攜帶者與正常男性結(jié)婚，所生子女中兒子有50%的發(fā)病危險成為患者，女兒全部正常。
4、多基因遺傳?。?/strong>精神分裂癥，躁狂抑郁性精神病，重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病機理復(fù)雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不論男女，后代的發(fā)病危險大大超過10%，均不宜生育。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過PGD對后代是否易患作出判斷。
