試管嬰兒PGT技術(shù)是能在胚胎植入前檢測(cè)染色體問(wèn)題嗎？
第三代試管嬰兒技術(shù)簡(jiǎn)稱PGT技術(shù)，即在胚胎植入前對(duì)胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)檢測(cè)，篩選無(wú)特定基因異常、染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目正常的胚胎進(jìn)行移植，最終生育健康子代的輔助生殖技術(shù)。PGT技術(shù)包括植入前遺傳學(xué)染色體非整倍體檢測(cè)（PGT-A）、植入前單基因病檢測(cè)(PGT-M)和植入前染色體結(jié)構(gòu)重排檢測(cè)（PGT-SR)三種。
PGT是什么技術(shù)
PGT是PGS/PGD的曾用名，但隨著試管技術(shù)的與日進(jìn)步，PGT這種稱呼被越來(lái)越少的人提及。在現(xiàn)在來(lái)說(shuō)，PGT試管一般是指第三代試管嬰兒，是在常規(guī)試管嬰兒的基礎(chǔ)上，對(duì)獲得的胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)方法檢測(cè)。
PGT被詳細(xì)區(qū)分為PGT-A、PGT-M、PGT-SR三類(lèi)。其中PGT-A是指非整倍體篩查，可以精準(zhǔn)篩選出染色體數(shù)量正常的胚胎；PGT-M是篩查單基因疾病，檢查其是否可能會(huì)突變?yōu)檫z傳基因；而PGT-SR是指染色體結(jié)構(gòu)異常篩選。
1. PGT-A試管技術(shù)
PGT-A(胚胎植入前非整倍體遺傳學(xué)檢測(cè))是對(duì)通過(guò)IVF產(chǎn)生的胚胎進(jìn)行的遺傳測(cè)試。PGT-A提供有關(guān)胚胎遺傳健康的信息，以幫助護(hù)理團(tuán)隊(duì)選擇最佳胚胎進(jìn)行轉(zhuǎn)移，并提高成功懷孕的機(jī)會(huì)。
左側(cè)為正常染色體，右側(cè)為非整倍體
PGT-A技術(shù)是通過(guò)觀察IVF胚胎內(nèi)的遺傳物質(zhì)的數(shù)量來(lái)工作,這種遺傳物質(zhì)配置在染色體的結(jié)構(gòu)中。
PGT-A適合絕大多數(shù)接受IVF治療的患者：所有女性都有生成染色體異常胚胎的風(fēng)險(xiǎn)，隨著女性年齡的增長(zhǎng)，無(wú)論胚胎數(shù)量多少，染色體異常胚胎的可能性都會(huì)顯著增加。PGT-A可以幫助所有年齡段的女性增加成功懷孕的成功率。
2. PGT-M試管技術(shù)
PGT-M是PGT胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)的一個(gè)運(yùn)用，PGT-M即Preimplantation Genetic Testing for Monogenic，胚胎植入前單基因遺傳學(xué)檢測(cè)。
PGT-M適用于單基因疾病的高風(fēng)險(xiǎn)人群，而且有以下這些疾病的患者也能適用這種試管技術(shù)。
- ① 患者和伴侶是同一種常染色體隱性遺傳病的攜帶者(如囊性纖維化)；
- ② 患者是X連鎖病癥的攜帶者(例如Duchenne肌肉萎縮癥);
- ③ 患者或伴侶患有常染色體顯性疾病(例如亨廷頓病);
- ④ 患者或伴侶有與遺傳性癌癥綜合征相關(guān)的突變(例如BRCA1和2);
- ⑤ 患者有一個(gè)孩子或懷孕患有單一基因疾病⑥ 患者想要進(jìn)行HLA配型。
3.PGT-SR試管技術(shù)
根據(jù)世界衛(wèi)生組織的定義，PGT-SR以前稱為PGD或胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，相對(duì)PGT-A，PGT-M，PGT-SR主要針對(duì)染色體結(jié)構(gòu)異常。PGT-SR可以幫助識(shí)別胚胎中含有正確數(shù)量的染色體物質(zhì)，確保成功懷孕和健康活產(chǎn)。
PGT試管適用患者
第三代試管嬰兒PGT技術(shù)適用于反復(fù)流產(chǎn)和預(yù)防遺傳病的發(fā)生，目的在于阻斷染色體病和單基因遺傳病，可以明顯提高妊娠率和活產(chǎn)率。PGT試管價(jià)格對(duì)比第一代試管嬰兒和第二代試管嬰兒，要昂貴許多，具體費(fèi)用需根據(jù)不同醫(yī)院和政策而定。
