三代試管pgd篩查全軍覆沒可能性高不高

　　三代試管pgd篩查全部覆沒的可能性還是挺高，當(dāng)然通過率和胚胎質(zhì)量、數(shù)量都無關(guān)，做三代試管pgd篩查只是幫助挑選出異常的胚胎。三代試管pgd和pgs不同，兩者篩選的人群和適用人群不同，一定要選擇正確的篩查方式。另外，一般都是在試管移植前將配成的胚胎進(jìn)行染色體和基因的篩查，挑選出有問題、異常的胚胎，將健康的胚胎移植到女性的宮腔內(nèi)著床，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。

pgd篩查全軍覆沒的可能性

做三代試管嬰兒進(jìn)行pgd篩查通不通過，其實(shí)與胚胎質(zhì)量和數(shù)量都無關(guān)，不過一般篩查的胚胎少，全軍覆沒的可能性要高一些，胚胎多篩查出健康的胚胎的機(jī)會也就更多一點(diǎn)，全軍覆沒的可能性也就低一點(diǎn)。不過胚胎的異常是人為控制不了的，做三代試(微:haoivf)管pgd篩查只是幫助挑選出異常的胚胎，至于篩查通過率就只有看最終結(jié)果。

pgd篩查和pgs技術(shù)的區(qū)別

　　1、篩選人群不同：pgd全稱為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，主要是針對較嚴(yán)重的遺傳學(xué)疾病進(jìn)行確診，如單基因疾病、染色體結(jié)構(gòu)異常等。而pgs(胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)主要是對培養(yǎng)到第3天或第5天的胚胎進(jìn)行基因篩查，如對23對染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)進(jìn)行全面篩查;

2、適用人群不同：pgd適用于胚胎移植前人群的診斷，在胚胎移植到子宮前，對胚胎或配子的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析、診斷，判斷胚胎是否有遺傳異常，選擇正常的胚胎植入子宮從而獲取健康胎兒。pgs主要適用于35歲以上高齡女性助孕、反復(fù)自然流產(chǎn)、反復(fù)助孕失敗的女性，能提高女性的(微:haoivf)正常妊娠率，避免因染色體異常造成的胚胎停育和流產(chǎn)現(xiàn)象。

三代試管能篩查的隱形疾病

　　三代試管嬰兒能篩查出的隱性疾病有125種，主要包括常染色體顯性遺傳病、x連鎖顯性遺傳病、x連鎖隱性遺傳病、多基因疾病等等。一般都是在試管移植前將配成的胚胎進(jìn)行染色體和基因的篩查，挑選出有問題、異常的胚胎，將健康的胚胎移植到女性的宮腔內(nèi)著床，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。目前性連鎖隱性疾病有190多種，如色盲、腎源性尿崩癥等，性連鎖顯性疾病有10多種，如遺傳性慢性腎炎等。雖然第三代試管嬰兒目前還不能完全篩查4000多種遺傳病，但第三代試管嬰兒基因篩查可以排除125種染色體遺傳病，以應(yīng)對常見的遺傳病。

總之，三代試管pgd篩查全部覆沒(微:haoivf)的可能性還是挺高，當(dāng)然通過率和胚胎質(zhì)量、數(shù)量都無關(guān)，做三代試管pgd篩查只是幫助挑選出異常的胚胎。