試管胚胎染色體異常的概率避免染色體異常做三代試管可以嗎

來源：試管之窗作者：試管之窗更新時(shí)間：2024-04-05 點(diǎn)擊數(shù)：

胎兒的健康是孕媽們最關(guān)心的事情，一旦出現(xiàn)異常就會(huì)影響胎兒的健康。那么試管胚胎染色體異常的概率是多少?避免胚胎染色體異常做三代試管可以嗎?

染色體異常導(dǎo)致的情況

　　一般來說，在胎停、反復(fù)流產(chǎn)群體中有約占40%-50%的比例是因?yàn)槿旧w異常所致。染色體畸變?cè)谟g夫婦中并不罕見，它可能導(dǎo)致卵子不受精、胚胎不著床、自然流產(chǎn)、胚胎停止發(fā)育、死胎等現(xiàn)象，即使嬰兒出生后，也可能出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力低下、先天畸形等情況。

胎兒染色體異常的直接原因

　　1、于精子染色體異常造成的胎兒染色異常;

　　2、由于卵子染色體異常造成的胎兒染色體異常;

3、精子和卵子雖然都是正常的，但是在形成受精卵后由于各種因素造成染色體基因突變使胎兒染色(微信:haoivf)異常。

試管胚胎染色體異常的概率避免染色體異常做三代試管可以嗎(圖1)

試管胚胎染色體異常的概率

　　從每年5000個(gè)試管周期中做的長(zhǎng)期的統(tǒng)計(jì)分析來看，大約每100個(gè)受精卵有45個(gè)存在染色體異常，這種情況下即使子宮內(nèi)膜環(huán)境很好，胚胎還是不會(huì)著床。同時(shí)每100個(gè)成功著床的受精卵中，還可能有25個(gè)存在染色體異常。這種情況下即使著床了也會(huì)出現(xiàn)沒有胎心、或者是胎停、流產(chǎn)的現(xiàn)象。也就是說，胚胎染色體異常，可能比想象中的還要普遍。

避免胚胎染色體異常做三代試管可以嗎

為了避免出現(xiàn)“缺陷嬰兒”的情況，大家首先想到的就是做第三代試管。沒錯(cuò)兒，第三代試管嬰兒PGS/PGD是一項(xiàng)胚胎移植前的遺傳學(xué)篩查診斷技術(shù)，PGS針對(duì)的是胚胎23對(duì)染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè);PGD則是通過基因突變點(diǎn)進(jìn)(微信:haoivf)行診斷，避免遺傳疾病對(duì)胎兒造成的不良影響。但是，想要避免胚染異常，光做三代試管還不夠!實(shí)際上，即便行PGD/PGS治療后受孕的孕婦，也不能保證胚胎染色體絕對(duì)正常。綜合考慮PGT檢測(cè)技術(shù)本身的局限性(基因檢測(cè)誤判)、胚胎發(fā)育過程中的新發(fā)突變等因素，成功受孕的孕媽媽，也應(yīng)規(guī)范地進(jìn)行孕期胎兒遺傳檢查(唐氏篩查、無創(chuàng)、羊水穿刺等)，為自己和孩子的健康負(fù)責(zé)。

試管胚胎染色體異常的概率避免染色體異常做三代試管可以嗎(圖2)