三代PGS可否篩查甲減

三代PGS主要用于檢測胚胎的染色體異常，而甲減是一種內(nèi)分泌疾病，通常不在PGS的檢測范圍內(nèi)。對于甲減的篩查和管理，通常需要依靠其他醫(yī)學檢查和診斷方法。據(jù)了解，第三代試管pgd技術可以篩選單基因和染色體遺傳等基因疾病，常見的單基因遺傳疾病有關地中海貧血癥、血友病等，染色體遺傳疾病主要變現(xiàn)在發(fā)育遲緩、智力低下等。全世界的遺傳疾病大概有4000多種，三代試管的pgd技術大概篩查出125種疾病，如果有家族遺傳疾病，可以選擇做三代試管嬰兒，這樣能夠有效地防止遺傳基因傳遞給后代。

三代PGS技術可否篩查甲狀腺功能減退

根據(jù)現(xiàn)有的結(jié)果，三代PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）技術主要用于篩查胚胎的染色體異常，而不是直接檢測甲狀腺功能異常（如甲減）。以下是詳細解釋：

1. 1. PGS技術的目的：PGS主要用于篩查胚胎的染色體異常，例如唐氏綜合癥（21號染色體三體）、愛德華綜合癥（18號染色體三體）和帕陶綜合癥（13號染色體三體）。它不涉及對遺傳性疾病的診斷，如甲減;
2. 2. 甲減的檢測：甲狀腺功能異常（甲減）的檢測通常通過血液檢查來完成，包括TSH（促甲狀腺激素）、T3（三碘甲狀腺原氨酸）和T4（甲狀腺素）等指標的檢測。這些檢測應在胚胎移植前進行，以評估母體的甲狀腺功能狀態(tài)。

如果存在甲減相關的風險，建議在胚胎移植前進行相應的血液檢查，并在醫(yī)生的指導下進行相應的治療和管理。PGS可以在胚胎移植前進行，但應確保它不會影響到甲減等內(nèi)分泌疾病的檢測和治療。

PGS技術可以篩查哪些疾病

pgs是三代試管嬰兒的核心技術，非常先進，可以對囊胚的染色體數(shù)目和就夠進行檢測，目前的pgs還能篩查200多種染色體染色體病疾病，具體分為以下幾類：

1. 1. 單基因遺傳病，常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等;
2. 2. 多基因遺傳病，如哮喘、唇裂、高血壓、先天性心血管疾病、先天性心臟病、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂等等;
3. 3. 染色體病，包括特納氏綜合征、先天愚型、克氏綜合癥、貓叫綜合征、唐氏綜合征等等。

通過pgs篩查后的胚胎，絕大多數(shù)都是健康的，但還是會有極少數(shù)仍然存在染色體疾病的胚胎，因為目前的染色體疾病遠不止這200多種，所以pgs也只能盡力避免染色體異常的情況，并不能保證100%。

另外，PGS還可以用于篩查多種遺傳性疾病，如遺傳性癌癥、先天性疾病、精神疾病等。它可以幫助醫(yī)生更準確地識別病人的病歷，并提供更有針對性的治療方案。此外它還可以幫助醫(yī)生確定病情的發(fā)展趨勢，從而更好地預防和治療疾病。