第三代試管pgt篩查后會(huì)有唐氏寶寶嗎?
做三代試管嬰兒進(jìn)行pgt篩查一般都是可以避免唐氏寶寶出生的,因?yàn)槿嚬芸梢耘懦募膊≈芯陀刑剖暇C合癥,所以大部分21號(hào)染色體異常的患者做三代試管進(jìn)行pgt篩查都是可以生下健康寶寶的。根據(jù)臨床數(shù)據(jù)來(lái)看,三代試管寶寶唐氏幾率是非常之低的,一般配合孕期的各項(xiàng)排畸檢查,唐氏篩查率可以達(dá)到99%左右。
唐氏寶寶,臨床上即患有唐氏綜合征,也稱21三體綜合征的寶寶,是由染色體異常(21號(hào)染色體增多一條)所致。該病無(wú)家族史,具有較大的隨機(jī)性。但一般通過三代試管就能較大可能的避免,下面就為大家具體介紹第三代試管pgt篩查后是否會(huì)有唐氏寶寶出生:
- 1. 第三代試管gpt篩查后還是會(huì)有可能有唐氏寶寶,畢竟醫(yī)學(xué)上并沒有100%的存在,但可以盡可能避免出現(xiàn)唐氏寶寶;
- 2. 在三代試管成功懷孕后,可以在孕中期(15-20周)對(duì)孕母的血清進(jìn)行檢測(cè),來(lái)排除唐氏兒;
- 3. 第三代試管嬰兒已盡最大可能出現(xiàn)唐氏寶寶,成功妊娠后也需行常規(guī)產(chǎn)前檢查。
第三代試管嬰兒可以在胚胎入母體之前行唐氏篩查,最終將最優(yōu)質(zhì)的胚胎移植,極大可能避免出現(xiàn)唐氏寶寶。但仍需注意的是,唐氏篩查表明的是概率,即便風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)已經(jīng)低至萬(wàn)分之一,仍有出現(xiàn)"唐氏寶寶"可能。
第三代試管可以排除的疾病
胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)(PGT)植入前遺傳學(xué)診斷可以排除男女雙方或一方患有的300多種遺傳病,包括單基因疾病和染色體疾病等遺傳性疾病,可以為有遺傳病的父母提供生育健康孩子的機(jī)會(huì)。下面是三代試管可以排除的疾病列表,以供參考:
特納綜合征 | sma | VHL綜合癥 | cohen綜合征 |
克氏綜合征 | apert綜合征 | 唐氏綜合征 | 21三體 |
白化病 | 糖尿病 | 銀屑病 | 多囊腎 |
弱智 | 地中海貧血 | 血友病 | 魚鱗病 |
精子dna碎片率高 | 羅氏易位 | 牛皮癬 | 染色體47xxx |
azfc缺失 | 骨軟骨瘤病 | alport綜合癥 | 苯丙酮尿癥 |
馬凡氏綜合癥 | 杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥 |